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Mi nombre es Toni García y desde 2014 padezco ELA, no voy a contaros lo terrible que es esta enfermedad. Al contrario, voy a compartir con vosotros un proyecto ilusionante.
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SOBRE MI
Mi nombre es Toni Garcia y desde 2014 padezco ELA. No voy a contaros lo terrible que es esta enfermedad. Al contrario, voy a compartir con vosotros un proyecto ilusionante. Un proyecto que, de no estar enfermo, es probable que no hubiera surgido. Y es que no hay mal, por muy grande que sea, que por bien no venga.
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MI LIBRO

Yo soy futbolista. Toda mi vida ha girado alrededor del futbol. Así que el proyecto es este: reunir los relatos ya publicados en la web sobre mi experiencia y los de algunos amigos que han hecho aportaciones contando como vivieron muchos momentos compartidos para editar un libro en papel.

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VIVIENDO CON ELA

Pocos días antes del partido a Montiliví entre los Barça Legends i los Llegendes del Girona F.C., ven a conocer como viven el día a día de esta enfermedad i como afrontan su gran partido contra la ELA.

Ven a apoyar a Juan Carlos y a Anty!!

ALGUNOS HOMBRES BUENOS

Hablamos y escribimos sobre ellos porque son algunos hombres buenos que nos dan una lección cada día con solo levantarse. Solamente eso. Todo eso.
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Cine solidario en la lucha contra la ELA

Hoy martes día 22 de noviembre a las 21 horas se estrena en los Cinemes Girona de Barcelona (c/ Girona 175, entre Rosselló y Còrsega) el cortometraje,“MARCIANOS DE MARTE“, dirigido por Fernando Trullols Santiago. Y producido por Bastian Films en colaboración con ECIR, la Escola de Cinema de Reus.

¡Venceremos a la ELA!

Mi enfermedad actualmente no tiene cura, pero sí se esta avanzando mucho en mejorar la calidad y esperanza de vida y es para esto que necesito tu ayuda

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